برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید :: بازدید از این مطلب : 166 نوشته شده توسط : مدیر سایت
دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجاندانشکده علوم پایه،گروه زیست شناسی
پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد ( M.Sc )
|
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
فهرست مطالب
1 مقدمه و مروری بر مطالعات انجام شده2
1-1 تکوین پیش از لانهگزینی در موش3
1-1-3 مکانیسمهای مولکولی دخیل در لایهزایی رویان. 9
1-1-3-1 جدایی دو ردهی سلولی تروفواکتودرم و توده سلولی داخلی.. 10
1-1-3-2 جدایی دو ردهی سلولی اپیبلاست و اندودرم اولیه. 11
1-2-2 کشت آزمایشگاهی رویان. 15
2-2-1-1 آمادهسازی محیط و قطرهها 26
2-2-1-2 جابجایی مهرهی گردنی.. 27
2-2-1-3 تشریح موش نر و جداسازی اپیدیدیم. 28
2-2-1-4 جمعآوری و ظرفیتپذیری اسپرم. 29
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
فصل اول (کلیات)
1-2-2- وضعیت آب های اطراف جزیره قشم از نظر جزر و مد و جریان های دریایی.. 3
1-3- منابع آلوده کننده محیط های دریایی.. 4
1-4-1-1- راه های ورود فلزات به دریا 9
1-4-1-2- ورود فلزات از طریق هوا 9
1-4-1-3- ورود فلزات از طریق رودخانه ها 11
1-4-1-4- ورود فلزات به طرق دیگر. 11
1-4-2-1- منابع ورود نیکل به محیط زیست و دریا 12
1-4-3-1- منابع ورود کادمیوم به محیط زیست و دریا 13
1-4-4- مروری بر سمیت برخی فلزات برای جانوران دریایی.. 14
1-5- شاخص های زیستی آلودگی.. 15
1-5-1- کاربرد بیواندیکاتورها 16
1-5-2- استفاده های بالقوه بیواندیکاتورها 16
1-5-3- ویژگی های بیواندیکاتورها 16
1-6-1- ضرورت مطالعه آبسنگ های مرجانی.. 22
1-6-2- جایگاه آبسنگ های مرجانی در رده بندی تکاملی موجودات… 23
1-6-2-2- رده …….…………………..Anthozoa23
1-6-2-3-.Faviidae……….24
1-6-2-3- خانواده Poritidae….24
1-6-3- توزیع آبسنگ های مرجانی.. 24
1-6-4- فاکتورهای محدودکننده توزیع آبسنگ های مرجانی.. 25
1-6-5- انواع آبسنگ های مرجانی.. 26
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
با توجه به افزایش مدرنیته، تقاضا در مصرف غذاهای آماده و نیمه آماده در بین جوامع انسانی رو به افزایش است. با توجه به گران بودن گوشت قرمز امکان استفاده از گوشت های ارزان تر (مرغ) و پروتئین گیاهی(سویا) وجود دارد. روش PCR روشی ساده، سریع و دقیق برای بررسی مقادیر بسیار اندک DNA در محصولات خام و فرآوری شده است. در این مطالعه از ١٠ برند مشخص کباب لقمه ممتاز تولید شده در شهر تهران و 10 نمونه دست ساز نمونه برداری شد و به عنوان کنترل نیز از نمونه گوشت خام (گاو، گوسفند و مرغ) و پروتین گیاهی سویا استفاده شد. پس از استخراج DNA از نمونه های جمع آوری شده و نمونه های کنترل، کیفیت و کمیت آنها به ترتیب توسط روش الکتروفورز و نورسنجی بررسی شد. به منظور تایید ترکیبات درج شده بر روی بر روی برچسب نمونه های مورد مطالعه از آزمون PCR با آغازگرهای اختصاصی هر گونه، استفاده شد. به ترتیب قطعات bp 118 برای سویا، bp 183 برای گونه مرغ،bp 274 برای گونه گاو و bp 336 برای گونه گوسفند تکثیر شد. نتایج حاصل PCR نشان دهنده وجود گوشت مرغ و سویا در 90% نمونه ها بر خلاف برچسب ذکر شده روی جلد محصول بود. بنابراینPCR نسبت به سایر روش های رایج دارای مزایایی از جمله ویژگی و حساسیت بالا، تکرار پذیری و تجزیه تحلیل سریع تقلبات در فراورده های گوشتی است.
واژه های کلیدی: فرآورده های گوشتی، کباب لقمه، تقلب غذایی، PCR
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
مقدمه: روش های گوناگونی برای نگهداری تخمک ها و جنین های پستانداران تا کنون گزارش شده است. انجماد شیشه ای یک روش سازگار با بدن موجود زنده با مزیت اصلی جلوگیری از تشکیل بلورهای یخ که علت اصلی آسیب سلولی در روش های انجماد با سرعت پایین است، می باشد.طبق گزارشات به چاپ رسیده قبلی در زمینه انجماد شیشه ای فوق سریع، این نوع انجماد بر اساس افزیش سرعت های سرمایش و گرمایش می باشد. این روش ها باعث کاهش مدت زمانی می شوند که سلول ها در برابر مواد محافظ در دمای غیر انجمادی قرار می گیرند و ضمنا باعث کاهش میزان سمیت تخمک ها و جنین ها و همچنین باعث کاهش آسیب سلول در برابر انجماد می شوند.
هدف: تعیین بهترین مرحله پیشرفت جنینی در برابرتاثیرات DMSO و EG به عنوان مواد محافظ انجماد شیشه ای بر روی کیفیت مراحل مختلف شکافتگی در جنین های موش سوری.
مواد وروش ها: محلول های انجماد شیشه ای از DMSO، EG، HAS و Hams,F10 به همراه سوکروز تهیه شدند. محلول کشت از محلول HTF که حاوی BSA بود تهیه گردید. محیط های ذوب با استفاده از سوکروز در محلول HTF حاوی 10 درصد آلبومین به دست آمد. موش های ماده بالغ نژاد NMRI، 6 تا 10 هفته ای تحت سوپر اوولاسیون القایی با استفاده از تزریقات 5/7 واحد از PMSG و 5/7 واحد از HCG بعد از 48 ساعت از اولین تزریق قرار گرفتند. تخمک های بارور نشده از موش های ماده و اسپرم ها از موش های نر توسط قطع نخاع پس از 13 ساعت از تزریق HCG جمع آوری شدند. پس از IVF، در محیط های کشت، جنین ها در مراحل مختلف رشد با استفاده از محیط های انجمادی در استراهای پلاستیکی به روش Open Pull طبق روش Kasai منجمد شدند. پس از دو هفته نگهداری جنین ها در نیتروژن مایع، دوباره در محیط آزمایشگاهی ذوب و کشت شدند.
نتایج: در این تحقیق پس از ذوب 466 جنین منجمد شده، اکثریت آنها از نظر شکل ظاهری، ریخت طبیعی داشتند. سرعت شکافتگی در راستای رسیدن به مرحله ی بلاستوسیست مرتبط با سرعت رشد جنین ها بود. نتایج نشانگر آنست که مراحل رشد بالاتر نسبت به مراحل زیگوت و دو سلولی نتایج بهتری را حاصل نمودند.
نتیجه گیری: مرحله مورولا بهترین مرحله برای جنین های موش محسوب می شود، زیرا که سرعت احیای مورولای منجمد شده 97 درصد بوده که با ریخت شناسی و یا نمو تا مرحله بلاستولایی تایید می شود.
کلمات کلیدی: انجماد شیشه ای، بلاستوسیست، مورولا، اتیلن گلیکول، دی متیل سولفوکساید
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
عنوان صفحه
چکیده فارسی……………………………………………………………..15
مقدمه
1-2-4 کلونسازی در مجرای تنفسی فوقانی………………………………………………………………………22
1-3-4 حمله به اپیتلیوم……………………………………………………………………….23
1-4-4 حمله به جریان خون……………………………………………………….24
1-5-4 بقا در جریان خون………………………………………………………………….25
1-6-4 حمله به CNS…………………………………………………………………………………….26
1-1-5 شاخصهای بیماری زایی هموفیلوس آنفولانزا…………………………………………………………………………………27
1-2-5 OMPs………………………………………………………………………………………………………………………..28
1-3-5- پیلی……………………………………………………………………………………………………………………28
1-4-5- ایمونوگلوبولین A1 پروتئاز……………………………………………………………………………….30
1-5-5- لیپوپلی ساکارید (LPS) …………………………………………………………………………………………………………………………………..31
1-6-5- نقش LPS در بیماریزایی……………………………………………………………………………………………………………………………..32
1-1-6 کپسول…………………………………………………………………………………………………………………34
1-2-6- دخالت کپسول در بیماریزایی………………………………………………………36
1-3-6- ژنتیک بیان کپسول………………………………………………………….36
1-1-8 روشها و آزمونهای تشخیص آزمایشگاهی………………………………………………………38
1-2-8 روشهای تشخیص کلاسیک……………………………………………………………………………………….38
1-3-8- معایب تشخیص کلاسیک……………………………………………………………………………………39
1-4-8- برتری روشهای تشخیص مولکولی………………………………………………………………………………..40
1-1-9- اپیدمیولوژی …………………………………………………………………………..40
1-1-10- پیشگیری …………………………………………………………………………………………….44
1-1-11- درمان……………………………………………………………………………………………………………45
2-1 واکسن های کونژوگه…………………………………………………………………….48
2-2- واکسنهای Hib………………………………………………………………………………………..49
2-3- پاسخ های واکسن کونژوگه…………………………………………..50
2-4- پاسخ های واکسن پلیساکاریدی…………………….51
2-5- عوامل دخیل در ایمونوژنسیتی واکسن های کونژوگه پلی ساکاریدی – پروتئینی………………………………………………………………..51
2-5-1- طول زنجیره پلی ساکاریدی ………………………………..51
2-5-2- نوع اتصال…………………………………………………………………………………………………52
2-5-3- مولکول های حامل ……………………………………………………52
2-6-EDC یا EDAC…………………………………………………………………………………………52
2-7- کونژوگاسیون به روش آمیداسیون ………………………………………………………
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
عنوان صفحه
چکیده 1
مقدمه 3
فصل اول: کلیات
1-1- اتصال ونفوذ توکسوپلاسما گوندی به سلول………………………………………………………………………. 12
1-2-راه انتقال 13
1-2-1-مصرف مواد انگل آلوده به اووسیست…………………………………………………………………………….. 14
1-2-2-مصرف گوشت حاوی کیست نسجی………………………………………………………………………………. 15
1-2-3-انتقال از طریق جفت ……………………………………………………………………………………………………. 15
1-3- همه گیر شناسی عفونت توکسوپلاسمایی…………………………………………………………………………. 16
1-3-1-عوامل موثر در همه گیر شناسی توکسوپلاسما گوندی………………………………………………… 18
1-3-1-1-عوامل مربوط به انگل…………………………………………………………………………………………………. 18
1-3-1-2-عوامل مربوط به میزبان……………………………………………………………………………………………… 18
1-3-1-3-عوامل مربوط به محیط………………………………………………………………………………………………. 19
1-4-آنتی ژنهای توکسوپلاسما گوندی………………………………………………………………………………………… 19
1-5-واکسیناسیون ………………………………………………………………………………………………………………………. 21
1-6-بیماریزایی 22
1-7-توکسوپلاسموزیس مادرزادی……………………………………………………………………………………………….. 24
1-8-تظاهرات بالینی ……………………………………………………………………………………………………………………. 25
1-9-تشخیص توکسوپلاسموز………………………………………………………………………………………………………. 29
1-9-1- تشخیص مستقیم…………………………………………………………………………………………………………… 29
1-9-1-1-تشخیص هیستولوژی (بافت شناسی…………………………………………………………………………. 29
1-9-1-2- جداسازی توکسوپلاسما گوندی……………………………………………………………………………….. 30
1-9-1-3-تکنیک واکنش زنجیری پلیمراز (PCR1-15-2-تشخیص غیر مستقیم……………… 30
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
فهرست مطالب
عنوان صفحه
چکیده…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 1
فصل اول – مقدمه
1-1- بیان مسأله………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 2
1-2- ضرورت انجام تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………………. 3
1-3-اهداف تحقیق……………………………………………………………………………………………………………………………………………… 3
1-4-فرضیهها……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 4
1-5-تعریف واژهها……………………………………………………………………………………………………………………………………………… 4
فصل دوم – مروری بر تحقیقات انجام شده
2-1-تاریخچه باکتری انتروکوک………………………………………………………………………………………………………………………….. 5
2-2-تاکسونومی………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 7
2-3-فاکتورهای بیماری زایی……………………………………………………………………………………………………………………………….. 8
2-3-1-مواد تجمعی…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 9
2-3-2-سیتولیزین………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 9
2-3-3-ژلاتیناز………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 10
2-3-4-فرمون………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 10
2-3-5-لیپوتیکوئیک اسید………………………………………………………………………………………………………………………………… 10
2-3-6-همولیزین انتروکوکوس فکالیس…………………………………………………………………………………………………………… 11
2-3-7-آنتی ژن آندوکاردیتی انتروکوکوس فکالیس…………………………………………………………………………………………… 11
2-3-8-پروتئین سطحی انتروکوکی (ESP )……………………………………………………………………………………………………… 11
2-3-9-ادهسین کلاژن انتروکوکوس فکالیس (ACE )………………………………………………………………………………………. 12
2-4-بیماری زایی……………………………………………………………………………………………………………………………………………… 12
2-4-1-باکتریمی……………………………………………………………………………………………………………………………………………… 12
2-4-2-عفونت های مجاری ادراری…………………………………………………………………………………………………………………. 13
2-4-3-اندوکاردیت…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 13
2-4-4-عفونت های داخل شکمی، لگنی وبافت های نرم………………………………………………………………………………….. 13
2-4-5-سایر عفونت های انتروکوکی……………………………………………………………………………………………………………….. 14
2-5-شناسایی انترکوکها…………………………………………………………………………………………………………………………………… 14
2-6-درمان انترکوکها………………………………………………………………………………………………………………………………………. 15
2-6-1-مقاومت آنتی بیوتیکی…………………………………………………………………………………………………………………………… 16
2-6-1-1-مقاومت به گلیکوپپتیدها………………………………………………………………………………………………………………….. 17
2-6-1-1-الف- عوامل زمینه ساز کلنیزاسیون انتروکوک های مقاوم به ونکومایسین(VRE)……………………………… 17
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
خلاصه فارسی1.……..…………………………………..………………………………………………………………………
مقدمه ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 2
(1-1 تاریخچه پیکورنا ویروس ها ………………………………………………………………………………………………………………………………………. 3
(2-1 تقسیم بندی پیکورنا ویورس ها ………………………………………………………………………………………………………………………………. 4
(3-1 خصوصیات فیزیکی و شیمیایی ………………………………………………………………………………………………………………………………… 8
(4-1 ساختمان پیکورنا ویروس ها …………………………………………………………………………………………………………………………………….. 8
(5-1 ساختار ژنوم در پیکورنا ویروس ها ……………………………………………………………………………………………………………………….. 13.
(6-1 سیکل تکثیر پیکورنا ویورس ها ……………………………………………………………………………………………………………………………… 16.
(7-1 ترجمه ژنوم پیکورنا ویروس ها ………………………………………………………………………………………………………………………………… 23
(8-1 پردازش پلی پروتئین در پیکورنا ویروس ها ……………………………………………………………………………………………………………. 23
(1-8-1 پروتئین L …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 24
(2-8-1 پروتئین 2A ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 24
(3-8-1 پروتئین 3C ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..24.
(9-1 تکثیر ژنوم و سنتز mRNA ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 25.
(1-9-1 RNA پلیمراز وابسته به RNA ویروسی …………………………………………………………………………………………………………. 26
(2-9-1 پروتئین 3D ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 26
(10-1 نقش پروتئین های کمکی در تکثیر ژنوم ……………………………………………………………………………………………………………. 27
(1-10-1 پروتئین 2B ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 27
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
| |
وب : | |
پیام : | |
2+2=: | |
(Refresh) |
متن دلخواه شما
|
|